Drosophila
| Drosophila | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Muž Drosophila melanogaster | ||||||||||||
| Vědecká klasifikace | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Druh | ||||||||||||
| Drosophila melanogaster Drosophila subobscura |
Drosophila je rod ovocné mušky; nicméně, členové Drosophila jsou více přiměřeně nazývaní mouchy octa, mouchy vína, mouchy pomace, mouchy hroznu a trhané ovoce-letí. Jeden druh zvláště, Drosophila melanogaster, byl těžce použit ve výzkumu genetiky a je obyčejný modelovat organismus v vývojové biologii.
Drosophila je část phylum Arthropoda, phylum rozdělených zvířat s párovaný, kloubové přídavky a tvrdý exoskeleton mysleli si o chitin. Otevřete oběhový systém s hřbetním srdcem. Hemocoel zabírá většinu z dutiny těla a coelom je redukován.
| Tabulka s obsahem |
| 1 postava 2 Lifecycle a ekologie 3 Drosophila badatelský úkol 4 vize v Drosophila 5 odkazů |
Drosophila, také mouchy octa, vzorovaný v žlutý a tmavě šedý s červenými očima, být pravděpodobně známý každému. Oni se objeví na ovoci overripe v kuchyních, oni se rojí v tisících o zbytku produkovaném lisováním hroznů nebo jablky pro víno. Oni okusují zavařeninu a jiná hájemství, a kdekoli ocet stojí otevřený, oni jsou tam; tak jméno.
Typicky Drosophila je oranžáda-osmahnout barvu a rozsah od o 1/8 k 1/6 sune se na délku. Většina kovových peněz má červené oči. Dospělý být nažloutlý, s tmavými crossbands na břiše; opeřený arista je charakteristický pro rodinu.
Lifecycle a ekologie
Lokalita
Rod ovoce letí, někdy volané víno letí nebo ocet letí, objevil primárně v tropických oblastech. Ovocná muška, je kosmopolitní holometabolous hmyz, to je nalezené ve všech teplých zemích, chvíle v oblastech chladničky, to je založeno migranty přes léto nebo moci přes zimu v teplých místech. Tyto mouchy jsou nalezené ve všech teplých zemích v hojnosti overripe měkkých ovocí jako hrozny, banány a švestky. Dospělý letí také, zatímco larvy se živí ovocnými šťávami a pěstováním kvasnice na hnijícím ovoci. Někteří se živí jinými rozpadajícími se organickými látkami nebo na exsudacích rostliny; nemnoho jsou horníci listu, paraziti nebo dravci.
Drosophila je jeden z nejvíce studovaných organismů v biologickém výzkumu, zvláště genetika. Jejich krátká životnost (o 2 týdnech), vysoce reproductively míra (ženy mohou položit 500 vejcí v 10 dnech), malá velikost (1/8” k 1/15” dlouho), a množství genů studia dělat jim ideální vzorek pro studovat genetické mutace. Druh Drosophila stěhoval se s mužem přes historii a moci teď se nalézat všude po světě.
Genom Drosophila obsahuje 4 páry chromozómů: X/Y pár a tři autosomes označili 2, 3, a 4. Čtvrtý chromozóm je tak malý že to je často ignorováno. Genom obsahuje asi 165 miliónů základů a přibližně 14,000 genů. Genom byl sequenced a je nyní být anotován.1
Vize v Drosophila
fasetové oko ovoce moucha obsahuje 800 očí jednotky nebo ommatidia. Každý ommatidium obsahuje 8 buňek photoreceptor (R1-8), podporovat buňky, buňky barviva a rohovku. Divoký-mouchy typu mají rudé barvivové buňky, který posloužit, že absorbuje nadměrné modré světlo tak moucha není oslepená okolním světlem.
Každá buňka photoreceptor sestává ze dvou hlavních sekcí, těla buňky a rhabdomere. Tělo buňky obsahuje jádro , zatímco rhabdomere je tvořen toothbrush-jako hromady blány volal microvilli. Každý microvillus je 1-1.5 mm na délku a 50 nm v průměru. Blána rhabdomere je plná asi 100 miliónu rhodopsin molekuly, vizuální bílkovina, která pohlcuje světlo. Zbytek vizuálních bílkovin být také těsně namačkán do prostoru microvillar, odcházející malý prostor pro cytoplasmu.
Photoreceptors v Drosophila vyjadřují paletu rhodopsin isoforms. R1-R6 buňky photoreceptor vyjadřují Rhodopsin1 (Rh1) který má absorbuje modrý rozsvítit (480 nm). R7 a R8 buňky vyjadřují kombinaci jednoho Rh3 nebo Rh4 který absorbovat UV světlo (345 nm a 375 nm), a Rh5 nebo Rh6 který absorbovat modrý (437 nm) a zelený (508 nm) zapálí se příslušně. Každá rhodopsin molekula sestává z opsin bílkovinového covalently spojeného k carotenoid chromophore, 11-cis-3-hydroxyretinal.3
Jak v vertebrate vizi, vizuální transdukce v invertebrates nastane přes G bílkovina-spojená stezka. Nicméně, v vertebrates G bílkovina transducin, zatímco G bílkovina v invertebrates je Gq (dgq v Drosophila). Když rhodopsin (Rh) absorbuje foton světla jeho chromophore, 11-cis-3-hydroxyretinal, je isomerized ke všem-trans-3-hydroxyretinal. Rh podstoupí conformational změnu do jeho aktivní formy, metarhodopsin. Metarhodopsin aktivuje Gq, který podle pořadí aktivuje phospholipase C a beta; (PLC a beta;) známý jako NorpA.
PLC a beta; hydrolyzes phosphoinositol-4, 5-bisphosphate (Pip2), phospholipid nalezený v buněčné membráně, do rozpustný inositol triphosphate (IP3) a diacylgycerol (DAG), který zůstane v buněčné membráně. DAG nebo derivitive DAG způsobí vápník vybíravý kanál iontu známý jako TRP (přechodný receptor potenciální) se otevřít a vápník a sodík proudí do buňky. IP3 je myšlenka vázat k IP3 receptory v cisternae subrhabdomeric, rozšíření endoplazmatického reticuluma příčina pustí vápníku, ale tento proces nevypadá, že je podstatný pro normální zrak.4
Vápník váže k bílkovinám takový jako calmodulin (vačka) a oko-přesný bílkovina kinase C (PKC) známý jako InaC. Tyto bílkoviny ovlivňují se s jinými bílkovinami a byli ukazováni být nutný pro se zavřel lehké odezvy. Navíc, bílkoviny volaly arrestins svážou metarhodopsin a předejdou tomu od aktivovat více Gq.
draslík- závislý sodík/vápník exchanger známý jak NCKX30C pumpuje vápník ven buňky. To používá vnitřní sodíkový sklon a vnější draselný sklon protlačovat vápník u stoichiometry 4 Na+/ 1 Ca++, 1 K+.5
TRP, InaC, a PLC tvoří signalizující komplex vázáním bílkovina lešení volala InaD. InaD obsahuje pět vázání domény volaly PDZ domény, které specificky vážou C termini bílkovin cíle. Rozkol komplexu mutacemi v jeden PDZ domény nebo bílkoviny cíle sníží efektivitu signalizovat. Například, rozkol vzájemného ovlivňování mezi InaC, bílkovina kinase C, a InaD vyústí ve zpoždění v inaktivaci lehké odezvy.
Unlike vertebrate metarhodopsin, bezobratlé metarhodopsin mohou být změněny zpět do rhodopsin tím, že absorbuje foton oranžády rozsvítit (580 nm).
- K. Haug-Collet, al et. (1999). Klonovat a charakterizace draslíku-závislý sodík/vápník Exchanger v Drosophila. J. buňka Biol. 147 (3): 659-669.
- P. Raghu, al et. (2000). Normální Phototransduction v Drosophila Photoreceptors postrádat InsP3 Gen receptoru. Molec. a buňka. Neurosci. 15:42 89-445.
- R. Ranganathan, al et.(1995). Transdukce signálu v Drosophila Photoreceptors. Annu. Túrujte. Neurosi. 18:28 3 – 317.