Samarium
Samarium je chemický prvek se symbolem Sm a atomové číslo 62.
Nepřehlédněte: Tato stránka obsahuje strojový překlad textu z anglické encyklopedie Wikipedia. Pokud budou některé pasáže špatně srozumitelné, zkuste se podívat i na text v originále, který najdete pod odkazem Samarium. Překlad byl vytvořen pomocí překladače Eurotran.
Charakteristiky
Samarium je kov vzácných zemin, s jasné stříbro luster, to je rozumně stáj v vzduchu; to podnítí v vzduchu u 150 ° C. Even s dlouhodobým uskladněním pod minerálním olejem, samarium je postupně oxidovaný, s grayish-žlutý prach kysličníku-hydroxide být tvořen. Kovový vzhled vzorku může být chráněn tím, že zapečetí to pod inertním plynem takový jako argon. Tři krystalové modifikace kovu také existují, s transformacemi u 734 a 922 ° C, dělat to Polymorphic
Aplikace
Použití Samarium obsahují:
- Carbon-osvětlení oblouku pro průmysl filmu (spolu s jinými kovy vzácných zemin).
- CaF2 krystaly pro použití v laserech.
- Jako zachycovač neutronů v nukleárních reaktorech.
- Pro slitiny.
- Pro magnety sluchátka.
- Samarium-magnety kobaltu; SmCo5 a Sm2Co17 je používán v výrobě neustálé magnetové materiály, které mají vysoký odpor vůči demagnetizaci když vyrovnal se jiným neustálým magnetovým materiálům. Tyto materiály mají vysoký coercivities a pravý coercivities. Samarium-kombinace kobaltu nedávno našly použití v high-end magnetické malé dodávky pro kytary a příbuzné hudební nástroje.
- Samarium (II) iodide je používán jako chemické činidlo v organické syntéze, například v Barbier reakci.
- Samarium kysličník je používán v optickém skle absorbovat infračervené světlo.
- Samarium smíchá akt, zatímco sensitizers pro phosphors rozrušoval v infračervený.
- Samarium kysličník je katalyzátor na dehydrataci a dehydrogenace ethylalkoholu.
- Samarium-datování neodymu je užitečné pro určení věkových vztahů skál a meteority.
- Radioaktivní Samarium-153 je používán v medicíně k dárku prudká bolest se sdružila s rakovinama, které se šířily do kosti. Droga je nazývána “Quadramet”.
Historie
Samarium byl nejprve objeven spectroscopically v 1853 švýcarskou lékárnou Jean Charles Galissard de Marignac jeho ostrou absorbcí linky v didymium, a izolovaný v Paříži v 1879 francouzskou lékárnou Paul Émile Lecoq de Boisbaudran od samarskite nerostu (( Y, Ce, U, Fe) 3 (Nb, Ta, Ti) 5O16). Ačkoli samarskite byl nejprve nalezený v Urals, pozdním 1870s nový deposit byl umístěný v severní Karolině a to bylo od toho získat to samarium-didymium postoje vznikal.
Nerost samarskite byl jmenován po Vasilii Samarsky-Bykhovets, náčelník štábu (plukovník) ruského sboru báňských inženýrů v 1845 – 1861. Jméno elementu je odvozeno ze jména nerostu a tak stopy couvají ke jménu Samarsky-Bykhovets. V tomto smyslu samarium byl první chemický prvek být pojmenoval podle žijící osoby.
Prior k příchodu iontu-vyměnit technologii oddělení v padesátých létech, samarium měl žádná komerční použití v čisté formě. Nicméně, vedlejší produkt nepatrné krystalizace čištění neodymu bylo směs samarium a gadolinium, který získal jméno “Lindsaye Mixe” po společnosti, která dělala to. Tento materiál je myšlenka k byli užití na nukleární kontrolní pruty v některých těch časných nukleárních reaktorech. V dnešní době, podobný druh zboží produkt jde pod jménem “Samarium-Europium-Gadolinium” soustředit se (nebo SEG se soustředí). Toto je připraveno extrakcí rozpouštědlem od smíšeného lanthanides extrahoval od bastnäsite (nebo monazite). Protože těžší lanthanides mají větší spříznění s rozpouštědlem používalo, oni jsou snadno extrahováni z velikosti používat relativně malé podíly rozpouštědla. Ne všichni producenti vzácné zeminy, kteří zpracují bastnäsite dělat tak na velký dost měřítka pokračovat kupředu s oddělením součástí SEG, který typicky tvoří jediný nebo dva procento originální rudy. Takoví producenti budou proto být dělat SEG s pohledem k marketingu to ke specializovaným procesorům. Tímto způsobem, cenný europium obsah rudy je zachráněn pro použití ve výrobě phosphor. Samarium čištění následuje odstranění europium. Nyní, být v převisu nabídky, kysličník samarium je méně drahý na komerční váze než jeho relativní výskyt v rudě by mohl navrhnout.
Výskyt
Samarium je nikdy najit volný v přírodě, ale, jako jiné elementy vzácné zeminy, je obsažený v mnoha nerostech, včetně monazite, bastnäsite a samarskite; monazite (ve kterém to nastane nahoru do rozsahu 2.8%) a bastnäsite být také použité jak komerční zdroje. Misch kov obsahovat o 1 % samarium dlouho byl použitý, ale to nebylo až do posledních roků ten relativně čistý samarium byl izolovaný přes procesy výměny iontů, techniky extrakce rozpouštědlem a nános electrochemical. Kov je často připraven elektrolýzou roztavené směsi samarium (III) chlorid s kamennou solí nebo chloridem vápníku [1]. Samarium může také být získán tím, že redukuje jeho kysličník s lanthanum.
Směsi
Sloučeniny Samarium obsahují:
- Fluorides: SmF2, SmF3
- Chloridy: SmCl2, SmCl3
- Bromidy: SmBr2, SmBr3
- Iodides: SmI2, SmI3
- Kysličníky: Sm2O3
- Sirníky: Sm2S3
- Selenides: Sm2Se3
- Tellurides: Sm2Te3
Viz též samarium směsi.
Izotopy
Přirozeně samarium nastávání je složen ze čtyř stabilních izotopů, 144Sm, 150Sm, 152Sm a 154Sm a tří extrémně trvanlivých radioizotopů, 147Sm (1.06 × 1011y), 148Sm (7 × 1015y) a 149Sm (> 2 × 1015y), s bytím 152Sm nejhojnější (26.75% výskyt v přírodě).
151Sm má halflife 90 roků, a 145Sm má halflife 340 dnů. Všichni zůstaní radioizotopy mít half-lives to být méně než 2 dny a většina těchto mají half-lives to být méně než 48 sekund. Tento element také má 5 meta státy se nejvíce stabilním bytím 141mSm (t? 22.6 minuty), 143m1Sm (t? 66 sekund) a 139mSm (t? 10.7 sekundy).
Primární úpadkový režim před nejhojnějším stabilním izotopem, 152Sm, je elektronový záchyt a primární režim po je beta bez úpadku. Primární produkty rozpadu před 152Sm jsou element odpoledne (promethium) izotopy, a hlavní výrobky po být element Eu (europium) izotopy.
Přirozený Samarium má aktivitu 128 Bq/g.
Opatření
Jak s jinými lanthanides, samarium směsi jsou minima k průměrné jedovatosti, ačkoli jejich jedovatost nebyla vyšetřována v detailu.
Odkazy
- N. N. Greenwood, A. Earnshaw, chemie elementů, Pergamon tisk, Oxford, UK, 1984.