Sulphuric kyselina
Generál | ||
|---|---|---|
| Jméno | Sulfuric kyselina | |
| Chemický vzorec | H24 | |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina | |
Lékařská prohlídka | ||
| Váha rovnice | 98.1 amu | |
| Bod tání | 283 K (10 ° C) | |
| Bod varu | 610 K (337 ° C) | |
| Hustota | 1.8 ×103 kg/m3 | |
| Rozpustnost | mísitelný | |
Thermochemistry | ||
| fH0kapalina | - 814 kJ/mol | |
| 0kapalina, 1 bar | 19 J/mol·K | |
Bezpečí | ||
| Přijímání | Hrozná a trvalá škoda může vyplývat. | |
| Inhalace | Velmi nebezpečný, možná fatální. Dlouhodobý účinek známý. | |
| Kůže | Příčiny hoří. | |
| Oči | Příčiny hoří. | |
| Další informace | Riskantní chemická databáze | |
| Si jednotky byly používány kde možný. Ledaže jinak řečený, standardní podmínky byly používány. | ||
Sulphuric kyselina má mnohé žádosti, včetně v mnoha chemických reakcích a výrobní procesy. Je to nejvíce široce použitá chemikálie. Hlavní použití zahrnují vyrábění hnojiva, zpracování rudy, chemickou syntézu, wastewater zpracování a očišťování oleje.
V kombinaci s dusičnou kyselinou to tvoří iont nitronium, který je používán v nitration separací. Proces nitration je zvyklý na výrobu velký mnoho explosives, včetně trinitrotoluenu, nitroglycerinua guncotton. To je také kyselina používaná ve vedení-kyselina baterie, a tak je někdy známý jako kyselina baterie.
Energie reakce hydratace s kyselinou sulphuric je velmi exothermic, a jestliže voda je přidána k koncentrované sulphuric kyselině to může se vařit. Vždy přidat kyselinu k vodě poněkud než voda ke kyselině. Poznamenejte, že část tohoto problému je způsobená poměrnými hustotami dvou kapalin. Voda je méně hustá než kyselina sulfuric a vůle inklinují k vrstvě nad kyselinou, a ne mísit se dobře, jestliže přidal se ke kyselině.
Protože hydratace kyseliny sulfuric thermodynamically příznivou, sulphuric kyselinu je vynikající dehydratace agent, a je používán připravit mnoho sušených ovocí.
Když v atmosféře to je část mnohých chemikálií, které tvoří kyselý déšť.
Sulfuric kyselina byla známá k středověký alchymisti dolů palety jmén včetně oleje jedu a ducha jedu. Tyto substance byly produkovány sušit destilaci nerostů včetně železného sulfátového heptahydrate, FeSO4 7 H2O, nazvaný zelená skalice a měďnatý sulfát pentahydrate, CuSO4 5 H2O, volala modrá skalice. Když prudký, tyto separace rozloží se k železným a měďnatým kysličníkům, příslušně, vydávat vodu a síru trioxide, která zájmová skupina produkovat zředěný roztok kyseliny sulfuric. Přípravy jako tito byly připsal alchymistům včetně 12th-Arab století Abou Bekr al-Rhases a 13th-Němec století Albertus Magnus.
V 17. století, Němec-holandská lékárna Johann Glauber připravil kyselinu sulfuric spálením síra spolu s ledkem (dusičnan draslíku, KNO3), v přítomnosti páry. Jak ledek se rozloží, to okysličuje síru k tak3, které zájmové skupiny s vodou k produkci sulfuric kyselinu. V 1736, Joshua Ward, Londýn lékárník, používal tuto metodu, aby začal první velkovýrobu kyseliny sulfuric.
V 1746 v Birminghamu, John Roebuck začal produkovat kyselinu sulfuric tato cesta ve vedení-lemoval komory, který byl silnější, méně drahý, a mohl být dělán větší než skleněné nádoby který byl použitý předtím. Toto vedení-proces komory povolený efektivní industrialization sulfuric kyselé výroby, a s několik refinements zůstal standardní metodou výroby pro téměř dvě století.
John Roebuckova sulfuric kyselina byla jen o 35-40 % kyselina sulfuric, a pozdnější refinements v vedení-proces komory zlepšil toto k 78 %. Nicméně, výroba některých barev a jiné chemické procesy vyžadují více koncentrovaný produkt, a skrz 18. století, toto mohlo jen být děláno sušit destilační nerosty v technice podobné originálu alchymistické procesy. Pyrite (žehlit disulfide, FeS2) byl ohříván v vzduchu dát železný sulfát, FeSO4, který byl oxidzied dalším topením v vzduchu tvořit železitý sulfát, Fe2(Tak4)3, který když prudký k 480 ° C rozložený k hematitu a síře trioxide, který mohl být prošel vodou dát sulfuric kyselinu v nějaké koncentraci. Vydání tohoto procesu předešlo rozsáhlému použití koncentrované sulfuric kyseliny.
V 1831, britský obchodník Peregrine Phillips patentoval mnohem úspornější proces pro výrobní síru trioxide a koncentrovaná sulfuric kyselina. V této síře procesu dioxide, tak2, produkoval tím, že praží jednu síru nebo pyrite v vzduchu, je se spojil s přídavným vzduchem a vynechal platinu katalyzátor u vysokých horeček, kde to se spojí s kyslíkem ze ptačí perspektivy k produkci téměř čistý tak3. Dokonce tak, tam byla malá poptávka pro vysoce koncentrované sulfuric kyselina v době a první kyselina sulfuric zasadí používání tento proces kontaktu nebyl postavený until 1875 v Freiburg, Německo.
Vývoj méně drahý a méně snadno znečištěné vanadium pentoxide (V2O5) katalyzátor BASF v Gemany v 1915, kombinoval s rostoucím požadavkem na koncentrovanou sulfuric kyselinu chemickým průmyslem, vedl k postupnému nahrazení čelné pozice-proces komory procesem kontaktu. V 1930, kyselina sulfuric produkovaná procesem kontaktu odpovídala za jen 25 % sulfuric kyselé výroby, zatímco dnes téměř celá sulfuric kyselina je vyrobena tímto způsobem.