Úvodní stránka | Tato stránka v originále

Sulphuric kyselina

Vlastnosti

 

Generál

 
JménoSulfuric kyselina
 
Chemický vzorecH24
 
VzhledBezbarvá kapalina
 

Lékařská prohlídka

 
Váha rovnice98.1 amu
 
Bod tání283 K (10 ° C)
 
Bod varu610 K (337 ° C)
 
Hustota1.8 ×103 kg/m3
 
Rozpustnostmísitelný
 

Thermochemistry

 
fH0kapalina- 814 kJ/mol
 
0kapalina, 1 bar19 J/mol·K
 

Bezpečí

 
PřijímáníHrozná a trvalá škoda může vyplývat.
 
InhalaceVelmi nebezpečný, možná fatální. Dlouhodobý účinek známý.
 
KůžePříčiny hoří.
 
OčiPříčiny hoří.
 
Další informaceRiskantní chemická databáze
 
Si jednotky byly používány kde možný. Ledaže jinak řečený, standardní podmínky byly používány.

Dementi a odkazy

Sulphuric kyselina (Americká angličtina: Sulfuric), H2SO4, je silný nerost kyselina (ne organická kyselina). To může tvořit nějakou koncentraci v vodě. Staré jméno pro kyselinu sulphuric je olej jedu. Když vysoké koncentrace tak3 být přidán když dělá kyselinu, řešení tak3 v H2Tak4 vyplývá. Toto je voláno vztekat se kyselina sulphuric nebo Oleum nebo Nordhausen kyselina.

Sulphuric kyselina má mnohé žádosti, včetně v mnoha chemických reakcích a výrobní procesy. Je to nejvíce široce použitá chemikálie. Hlavní použití zahrnují vyrábění hnojiva, zpracování rudy, chemickou syntézu, wastewater zpracování a očišťování oleje.

V kombinaci s dusičnou kyselinou to tvoří iont nitronium, který je používán v nitration separací. Proces nitration je zvyklý na výrobu velký mnoho explosives, včetně trinitrotoluenu, nitroglycerinua guncotton. To je také kyselina používaná ve vedení-kyselina baterie, a tak je někdy známý jako kyselina baterie.

Energie reakce hydratace s kyselinou sulphuric je velmi exothermic, a jestliže voda je přidána k koncentrované sulphuric kyselině to může se vařit. Vždy přidat kyselinu k vodě poněkud než voda ke kyselině. Poznamenejte, že část tohoto problému je způsobená poměrnými hustotami dvou kapalin. Voda je méně hustá než kyselina sulfuric a vůle inklinují k vrstvě nad kyselinou, a ne mísit se dobře, jestliže přidal se ke kyselině.

Protože hydratace kyseliny sulfuric thermodynamically příznivou, sulphuric kyselinu je vynikající dehydratace agent, a je používán připravit mnoho sušených ovocí.

Když v atmosféře to je část mnohých chemikálií, které tvoří kyselý déšť.

Minulost kyseliny sulfuric

Sulfuric kyselina byla známá k středověký alchymisti dolů palety jmén včetně oleje jedu a ducha jedu. Tyto substance byly produkovány sušit destilaci nerostů včetně železného sulfátového heptahydrate, FeSO4 • 7 H2O, nazvaný zelená skalice a měďnatý sulfát pentahydrate, CuSO4 • 5 H2O, volala modrá skalice. Když prudký, tyto separace rozloží se k železným a měďnatým kysličníkům, příslušně, vydávat vodu a síru trioxide, která zájmová skupina produkovat zředěný roztok kyseliny sulfuric. Přípravy jako tito byly připsal alchymistům včetně 12th-Arab století Abou Bekr al-Rhases a 13th-Němec století Albertus Magnus.

V 17. století, Němec-holandská lékárna Johann Glauber připravil kyselinu sulfuric spálením síra spolu s ledkem (dusičnan draslíku, KNO3), v přítomnosti páry. Jak ledek se rozloží, to okysličuje síru k tak3, které zájmové skupiny s vodou k produkci sulfuric kyselinu. V 1736, Joshua Ward, Londýn lékárník, používal tuto metodu, aby začal první velkovýrobu kyseliny sulfuric.

V 1746 v Birminghamu, John Roebuck začal produkovat kyselinu sulfuric tato cesta ve vedení-lemoval komory, který byl silnější, méně drahý, a mohl být dělán větší než skleněné nádoby který byl použitý předtím. Toto vedení-proces komory povolený efektivní industrialization sulfuric kyselé výroby, a s několik refinements zůstal standardní metodou výroby pro téměř dvě století.

John Roebuckova sulfuric kyselina byla jen o 35-40 % kyselina sulfuric, a pozdnější refinements v vedení-proces komory zlepšil toto k 78 %. Nicméně, výroba některých barev a jiné chemické procesy vyžadují více koncentrovaný produkt, a skrz 18. století, toto mohlo jen být děláno sušit destilační nerosty v technice podobné originálu alchymistické procesy. Pyrite (žehlit disulfide, FeS2) byl ohříván v vzduchu dát železný sulfát, FeSO4, který byl oxidzied dalším topením v vzduchu tvořit železitý sulfát, Fe2(Tak4)3, který když prudký k 480 ° C rozložený k hematitu a síře trioxide, který mohl být prošel vodou dát sulfuric kyselinu v nějaké koncentraci. Vydání tohoto procesu předešlo rozsáhlému použití koncentrované sulfuric kyseliny.

V 1831, britský obchodník Peregrine Phillips patentoval mnohem úspornější proces pro výrobní síru trioxide a koncentrovaná sulfuric kyselina. V této síře procesu dioxide, tak2, produkoval tím, že praží jednu síru nebo pyrite v vzduchu, je se spojil s přídavným vzduchem a vynechal platinu katalyzátor u vysokých horeček, kde to se spojí s kyslíkem ze ptačí perspektivy k produkci téměř čistý tak3. Dokonce tak, tam byla malá poptávka pro vysoce koncentrované sulfuric kyselina v době a první kyselina sulfuric zasadí používání tento proces kontaktu nebyl postavený until 1875 v Freiburg, Německo.

Vývoj méně drahý a méně snadno znečištěné vanadium pentoxide (V2O5) katalyzátor BASF v Gemany v 1915, kombinoval s rostoucím požadavkem na koncentrovanou sulfuric kyselinu chemickým průmyslem, vedl k postupnému nahrazení čelné pozice-proces komory procesem kontaktu. V 1930, kyselina sulfuric produkovaná procesem kontaktu odpovídala za jen 25 % sulfuric kyselé výroby, zatímco dnes téměř celá sulfuric kyselina je vyrobena tímto způsobem.